
Genedia W – COVID-19 Ag
Test rapid antigen · 20 teste/cutie
Test de diagnostic in vitro, de unică folosință, pentru detectarea calitativă a antigenului SARS-CoV-2 în probe de tampon nazofaringian sau orofaringian și de spută. Rezultat în 5–10 minute; sensibilitate 90,1%, specificitate 100% față de RT-PCR. Uz profesional și testare acasă.
Dispozitiv medical pentru diagnostic in vitro — uz profesional și testare acasă
Descriere
Genedia W COVID-19 Ag este un test de diagnostic in vitro de unică folosință și un imunotest calitativ pentru detectarea antigenului SARS-CoV-2 în probe de tampon nazofaringian și de spută. Este destinat personalului de laborator, testării la punctul de îngrijire și testării acasă, ca sprijin în depistarea pacienților cu suspiciune de infecție și a celor asimptomatici. Producător: GC Medical Science Corp., Coreea.
- Rezultat în 5–10 minute
- Sensibilitate 90,1%, specificitate 100%, evaluate în comparație cu RT-PCR
- Tip de probă: exsudat nazofaringian și orofaringian
- Nu necesită reactivi suplimentari sau prelucrări ulterioare
- Termen de valabilitate 12 luni; păstrare între 2 °C și 30 °C
Conținutul cutiei. 20 de casete de test sigilate individual, 20 de recipiente sigilate cu soluție de extracție, 20 de capace cu filtru, 20 de tampoane sterile pentru prelevare nazofaringiană și orofaringiană, 1 suport pentru recipiente și 1 prospect.
Destinație
- Cabinete medicale, laboratoare și testare la punctul de îngrijire
- Testare acasă
- Depistarea pacienților cu suspiciune de infecție și a celor asimptomatici
Întrebări frecvente
Ce conține cutia?
20 de casete sigilate, 20 de recipiente cu soluție de extracție, 20 de capace cu filtru, 20 de tampoane sterile, 1 suport și 1 prospect.
Cum se păstrează?
Între 2 °C și 30 °C; termen de valabilitate 12 luni.
Cine poate efectua testul?
Testul este destinat utilizării profesionale și testării acasă, cu respectarea instrucțiunilor de utilizare ale producătorului. În mediul profesional, prelevarea și interpretarea se fac de personal medical calificat.

